Buat pertama kalinya, FDA AS membenarkan empat produk e-rokok menthol untuk lulus PMTA.

Pada 21 Jun, Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) meluluskan empat produk NJOY melalui laluan Produk Tembakau Premarket (PMTA). FDA mengeluarkan perintah kebenaran pemasaran kepada Njoy, anak syarikat Altria, termasuk dua kartrij untuk digunakan dalam peranti E-rokok tertutup ACE (diluluskan pada April 2022) dan dua e-rokok pakai buang-noy Daily Menthol 4.5% dan NJoy Daily Extra Menthol 2.4%.
Kedua -dua kartrij ace yang diberi kuasa adalah kartrij njoy ace 2.4% mentol dan kartrij ace ace 5% mentol.
Keputusan itu penting kerana ia adalah kali pertama FDA telah membenarkan produk e-rokok yang berperisa pudina untuk lulus PMTA. Walau bagaimanapun, FDA menegaskan bahawa aplikasi dikaji semula berdasarkan kes demi kes dan kebenaran untuk produk Menthol ini tidak terpakai bagi mana-mana produk e-rokok yang berperisa pudina.
FDA sebelum ini meluluskan NJOY ACE dan tiga rokok yang berperisa tembakau pada 27 April 2022. Pada bulan Mac 2023, Altria memperoleh NJOY untuk wang tunai AS $ 2.75 bilion. Pengambilalihan itu akan disiapkan pada 1 Jun, 2023. Namun, terma perjanjian itu termasuk pembayaran tunai tambahan sebanyak $ 500 juta, tertakluk kepada kelulusan produk yang diperoleh hari ini, yang akan membawa jumlah perbelanjaan Altria kepada $ 3.25 bilion.